A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (24) a segunda caneta emagrecedora genérica à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia a concorrência entre os fabricantes que atuam no mercado nacional.

O novo medicamento é produzido pela Germed e tem como referência o Ozivy, da farmacêutica EMS. A semaglutida é uma substância utilizada em medicamentos destinados ao tratamento do diabetes tipo 2 e ao controle do peso, conforme as indicações aprovadas para cada produto.

Nova caneta de semaglutida terá quatro apresentações

O medicamento aprovado pela Anvisa será comercializado em quatro apresentações. Todas possuem concentração de 1,34 mg/mL, são destinadas à aplicação subcutânea e têm prazo de validade de 24 meses.

As opções aprovadas incluem uma caneta ou cartucho de 1,5 mL acompanhado de seis agulhas; duas unidades de 1,5 mL com dez agulhas; uma unidade de 3 mL com quatro agulhas; e duas unidades de 3 mL acompanhadas de oito agulhas.

Preço pode ser pelo menos 35% menor

A chegada de um novo genérico também pode aumentar a concorrência e pressionar os preços dos medicamentos à base de semaglutida.

Pelas regras brasileiras, os medicamentos genéricos precisam ser comercializados com preço pelo menos 35% inferior ao do medicamento de referência. Isso estabelece uma diferença mínima em relação ao produto de referência, mas não significa necessariamente que todas as farmácias venderão o medicamento pelo mesmo valor.

O preço máximo permitido para medicamentos é regulado pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos). Descontos e políticas comerciais das farmácias podem fazer com que o valor pago pelo consumidor seja diferente.

Como funciona a semaglutida?

A semaglutida pertence à classe dos medicamentos que atuam como agonistas do receptor de GLP-1. A substância contribui para o controle da glicose no organismo e também pode aumentar a sensação de saciedade.

Por esse mecanismo, medicamentos à base de semaglutida são utilizados em tratamentos relacionados ao diabetes tipo 2 e ao controle do peso, sempre de acordo com as indicações e condições estabelecidas para cada medicamento.

Segundo genérico é aprovado no Brasil

A autorização concedida à Germed ocorre poucos dias depois da primeira aprovação de um medicamento genérico à base de semaglutida no país.

O primeiro produto genérico foi aprovado pela Anvisa na semana passada e também é produzido pela EMS. Com a nova autorização, o mercado brasileiro passa a contar com mais uma opção genérica da substância.

Além dos genéricos, já existem medicamentos similares à base de semaglutida disponíveis no país, ampliando a concorrência no segmento.